韩国微生物组新药商业委员会于韩国生物制药技术展（2023）宣布正式成立，旨在提高韩国在全球微生物组市场的竞争力。

　　会议上强调：（1）韩国需建立一个由活菌组成的微生物组库，以便进行相关功能测试，从而更好地了解宿主的相互作用；（2）大力发展计算机科学、数据库和算法开发方面的顶尖人才，以推进微生物组大数据分析；（3）开发一个庞大的数据库，以阐明微生物组研究中的干扰来源；（4）与医院积极合作，通过临床研究更好地了解宿主的反应。

　　该委员会的启动有望促进全球网络的建立，帮助成员合作共赢，为新药产业化创造基础，并有利于政策的发展与改进。

　　7月18日，风险投资机构Flagship Pioneering宣布与辉瑞就创新药物管线开发达成了一项合作协议。根据协议，Flagship Pioneering公司和辉瑞将各自投入5000万美元款项，在辉瑞核心战略兴趣领域内探索开发10个创新药物管线。

　　Flagship Pioneering公司孵化的众多生物科技公司将参与项目合作。未来，针对每个成功开发商业化项目，Flagship Pioneering公司及其附属公司将有资格获得高达7亿美元的里程碑付款。辉瑞将资助并有选择权收购每个选定的创新药物管线。

　　7月18日，据消息，日本乳酸菌饮料公司养乐多计划在美国亚特兰大西北部的卡特斯维尔投资3.05亿美元（约合人民币22.02亿元）新建一座工厂，并计划在2026年实现投产。

　　2014年，养乐多在美国加州喷泉谷地带建立了第一座生产基地，其乳酸菌饮品日产能达到95万瓶，并且从2019年开始在全美各地上市销售。卡特斯维尔工厂计划产能将超过现在的加州工厂。

　　对于工厂选址问题，养乐多美国公司首席执行官表示，卡特斯维尔物流条件突出，有利于货物在全美范围内的运输。新工厂将主要用于满足美国中东部市场对养乐多产品的需求。

　　7月17日，生物制药公司Immix Biopharma公布了其候选药物IMX-110与百济神州公司tislelizumab联合治疗复发/难治性转移性结直肠癌的1b/2a期临床试验（IMMINENT-01）的中期阳性新数据。

　　中期数据显示，在4例患有IV期复发/难治性转移性结直肠癌且在接受IMX-110与tislelizumab联合治疗前接受过中位八线%）观察到肿瘤缩小；有1例（25%）肿瘤得到控制。

　　此外，在剂量递增试验中，第二剂量组的给药工作已完成，未观察到与药物相关的严重不良事件。

　　IMMINENT-01研究旨在确定IMX-110与tislelizumab联合治疗的最大耐受剂量和2期的推荐剂量，并评估其安全性。目前，Immix Biopharma正在招募第三剂量组的晚期实体瘤患者。

　　7月18日，Revolo Biotherapeutics公布了候选药物1104治疗嗜酸细胞性食管炎（EoE）成人患者的2a期临床试验的额外数据。

　　1104是一种“first-in-class”的多肽类药物，参与调节免疫系统。目前，Revolo公司围绕1104积极开展了两项2a期试验，适应证分别为EoE和过敏。

　　此次的数据显示，与安慰剂组相比，接受1104治疗的患者报告的吞咽困难症状在统计学上有显著改善，其嗜酸性粒细胞计数显示比基线个关键的EoE基因发生了积极的定向变化。此外，安全性评估显示，受试者没有发生严重的不良事件，没有因不良事件而中断使用研究药物。

　　ColoAlert是Mainz Biomed公司开发出的一款准确、无创、易用的结直肠癌早期检测诊断测试，其原理为利用实时聚合酶链式反应（PCR）来检测粪便样本中的生物标志物。

　　结直肠癌是全球第三大常见癌症。该疾病早期症状不明显，但随着肿瘤的不断增大，会出现排便习惯改变、便血、腹泻、腹泻与便秘交替、局部腹痛等症状，晚期则表现贫血、体重减轻等全身症状。尽管结直肠癌的死亡率较高，但是病人如果能够在癌症早期发现、诊断并治疗，治愈可能性依然较大。因此，肠癌早筛具有重要意义。

　　以色列是世界上筛查率最高的国家之一，每年有超过100万人接受筛查。预计以色列将有超过350万成年人受益于ColoAlert。